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      植物脯氨酸脫氫酶(PDH)elisa試劑盒

      更新時間:2021-10-19

      簡要描述:

      為了讓更多的科研作業者對我司產品一些專業上的問題有充分的了解,實驗時不會摸不到頭腦,我們不能將助力科研這件事有一絲的懈怠,植物脯氨酸脫氫酶(PDH)elisa試劑盒一定要做到更加的wan美。

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      <strong><strong>植物脯氨酸脫氫酶(PDH)elisa試劑盒</strong></strong>

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      成功的實驗是一個循序漸進的過程,影響ELISA實驗結果的因素有很多,只有一一的掌握了實驗的細節,才能夠做出wan美的實驗,我司葉技術員總結ELISA試劑盒實驗失敗的原因:


      一、標本的影響

      溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。


      二、標本受細菌污染

      因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。


      三、標本保存不當

      在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5d內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。


      四、標本凝固不全

      植物脯氨酸脫氫酶(PDH)elisa試劑盒在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。


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